Anvisa aprova remédio contra câncer para tratar lúpus (14/10)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo uso para o medicamento Gazyva (obinutuzumabe), que já era indicado para alguns tipos de câncer: o tratamento do lúpus. A informação foi divulgada nesta quarta-feira (14) e publicada pela Agência Brasil.

Segundo a Anvisa, a nova indicação vale para adultos com lúpus ativo de gravidade moderada a grave, positivos para autoanticorpos, que já estejam em tratamento padrão.

Como o remédio age

De acordo com a agência, o obinutuzumabe é um anticorpo monoclonal humanizado que elimina em grande quantidade e por longo período os linfócitos B, células ligadas ao desenvolvimento do lúpus.

O que a Anvisa diz sobre os benefícios

Ainda segundo a Anvisa, os benefícios demonstrados da nova indicação incluem redução da atividade da doença, menor ocorrência de exacerbações e redução sustentada da exposição a corticosteroides.

A agência explica que parte das pessoas com lúpus ativo persistente sofre com surtos recorrentes ou se torna dependente do uso contínuo de corticosteroides, medicamentos que têm efeitos colaterais a longo prazo. É esse grupo que a nova indicação pretende atender.

O que é o lúpus

A Anvisa descreve o lúpus como uma doença autoimune, crônica e potencialmente grave, que pode afetar pele, articulações, rins, sistema sanguíneo e sistema nervoso central.

O Ministério da Saúde alerta que, sem tratamento adequado, a doença pode causar complicações graves e levar à morte. Segundo a pasta, a falência renal está entre as principais causas de morte nos primeiros cinco anos após o diagnóstico. No cérebro, a doença pode provocar dor de cabeça, confusão, convulsões e AVC. Nos vasos sanguíneos, pode causar anemia, risco de sangramentos e vasculite. Nos pulmões, pode levar à pleurisia, com dor ao respirar, e no coração, à inflamação do músculo cardíaco e das artérias, com maior risco de infarto.

O que ainda não foi informado

Os textos divulgados não trazem o fabricante do medicamento, dados detalhados dos estudos que embasaram a decisão nem informações sobre preço ou eventual incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS). A aprovação da Anvisa autoriza o uso do medicamento no país, mas não define, por si só, cobertura pelo sistema público.

Pacientes devem procurar orientação com um médico reumatologista para saber se o tratamento é adequado ao seu caso. A decisão sobre o uso de qualquer medicamento deve ser tomada com acompanhamento profissional.

A reportagem do Apuramos seguirá acompanhando o tema e atualizará esta matéria caso haja novas informações da Anvisa ou do Ministério da Saúde.